Трисомия 21, Скриниги

Сдайте анлиз еще раз. а то знаете как их делают. Сама прошла через подобное , но с другой инфекцией. Так сдавала три раза. Один плохой, два хорошоих.

Сдам обязательно, только не знаю, где лучше...

Сдам обязательно, только не знаю, где лучше...У меня врач, которая ведет беременность как-то пофигистично относится - она мне даже ни разу давления не померила, а про анализ сказала: черт его знает, почему они так написали...Вот так, а я между прочим за ведение беременности немаленькие деньги отдала...Теперь думаю куда еще можно пойти, чтобы были квалифицированные и грамотные врачи...

Обратиться нужно к генетику, это хромосомная патология (только непонятно почему риск развития она или есть уже или нет). Только не пугайтесь раньше времени, если вы сдавали кровь из вены, то часто ошибочные результаты.

Мне сегодня врач сказала, что этот скрининг нужен врачам кот. пишут диссертацию, можно вообще отказаться и не дергаться. Особенно, если нет 30 лет. Весь риск после 30-35 возрастает. Я тут на форуме почитала про этот скрининг за голову схватилась. Правильно, если есть какие-либо подозрения надо идти к специалисту, генетику.

Обратиться нужно к генетику, это хромосомная патология (только непонятно почему риск развития она или есть уже или нет). Только не пугайтесь раньше времени, если вы сдавали кровь из вены, то часто ошибочные результаты.я некорректно выразилась, не развитие патологии конечно же, а риск..может пока рано к генетику идти?Можете порекомендовать, где лучше беременность вести?

Я сдала этот далбаный скрининг тоже и у меня риски не меньше 1: 935 а вот трисомия 18 + NT 1:50 тоже риск высокий. И меня направили к генетику в понедельник поеду. По узи у меня тоже все ок. что NT значит.?

Я сдала этот далбаный скрининг тоже и у меня риски не меньше 1: 935 а вот трисомия 18 + NT 1:50 тоже риск высокий. И меня направили к генетику в понедельник поеду. По узи у меня тоже все ок. что NT значит.?это результат по крови+ узи.если без NT- то просто по крови

Обратитесь в генетический центр на Каширке (ул. Москворечья, д.1).Девочки, Вы себя успокаиваете тем, что скрининг делать если и надо, то если маме больше 30 , а Вы хоть знаете почему? Только из-за того, что с возрастом организм женщины реже отсеивает больных эмбрионов. ТОЛЬКО из-за этого. Так что шансы у доносивших до 12-16 недель на получение плохого скрининга - одинаковы. Прежде чем ругать эти обследования, решите для себя - что Вы будете делать, если инвазивные процедуры подтвердят наличие аномалии? Если сохранять ребенка, то не ходите на эти обследования и не вносите сумятицу в головы тех, кто решил пойти. Если же Вы решитесь на прерывание беременности, то в обследованиях нужно идти до конца (или до получения хорошего результата скрининга, или до получения результатов инвазивных процедур). А то получается, что сделали один скрининг, получили плохой результат и, не продолжая исследования, начинаете его ругать - смысл-то какой? Крайне редко на форумах пишут девочки, у которых родились детки с этими аномалиями.... а уж поверьте, им, наверно, есть что рассказать о тяжести жизни в России с такими детьми....

Мне сегодня врач сказала, что этот скрининг нужен врачам кот. пишут диссертацию, можно вообще отказаться и не дергаться. Особенно, если нет 30 лет. Весь риск после 30-35 возрастает. Я тут на форуме почитала про этот скрининг за голову схватилась. Правильно, если есть какие-либо подозрения надо идти к специалисту, генетику.Увы, ВЕСЬ риск после 30-35 не может возрастать. В любом возрасте риск есть, и у молоденьких девочек до 20 лет, сейчас по статистике говорят даже больше чем у 30-летних. А диссертации по этим скринингам уже все скорее всего написали. Методы то в мире уже давно используются. Девочки, Вы себя успокаиваете тем, что скрининг делать если и надо, то если маме больше 30 , а Вы хоть знаете почему? Только из-за того, что с возрастом организм женщины реже отсеивает больных эмбрионов. ТОЛЬКО из-за этого. Так что шансы у доносивших до 12-16 недель на получение плохого скрининга - одинаковы. Прежде чем ругать эти обследования, решите для себя - что Вы будете делать, если инвазивные процедуры подтвердят наличие аномалии? Если сохранять ребенка, то не ходите на эти обследования и не вносите сумятицу в головы тех, кто решил пойти. Если же Вы решитесь на прерывание беременности, то в обследованиях нужно идти до конца (или до получения хорошего результата скрининга, или до получения результатов инвазивных процедур). А то получается, что сделали один скрининг, получили плохой результат и, не продолжая исследования, начинаете его ругать - смысл-то какой? Крайне редко на форумах пишут девочки, у которых родились детки с этими аномалиями.... а уж поверьте, им, наверно, есть что рассказать о тяжести жизни в России с такими детьми.... Соглашус. Если срок позволяет, сдать повторный скрининг первого тримесра, сдать скрининг второго триместра, УЗИ на необходимых сроках у специалистов-генетиков - то уж лучше воспользоваться всеми возможностями, что бы выяснить до конца реальный риск. Результат скрининга - не диагноз, это тревожный звоночек. И надо его уточнять или принять как данность (что сделала я, например ). Когда я проходила эти консультации столкнулась с парой, которая в свое время не обратила внимания на плохой результат скрининга , а после рождения больного ребенка пытаюся подать в суд на генетиков, за то что им не достаточно объяснили и насильно не заставили поехать на кордоцентез и прервать беременность так как больной ребенок им теперь не нужен

Увы, ВЕСЬ риск после 30-35 не может возрастать. В любом возрасте риск есть, и у молоденьких девочек до 20 лет, сейчас по статистике говорят даже больше чем у 30-летних. А диссертации по этим скринингам уже все скорее всего написали. Методы то в мире уже давно используются. в мире и написаны, может быть, а в России все пока только изучают. в институтах нет факультетов генетиков , нет специалистов- это врачи сами признают И пока в РОсии используется тот матеиал, который собран в США, на их женщинах, с их особенностями.... согласитесь что к ним мы имеем мало отношения

в мире и написаны, может быть, а в России все пока только изучают. в институтах нет факультетов генетиков , нет специалистов- это врачи сами признают  И пока в РОсии используется тот матеиал, который собран в США, на их женщинах, с их особенностями.... согласитесь что к ним мы имеем мало отношения  Девочки, да что вы. Специальность генетик есть и в Росии уже сотню лет, и учат на них, и научно-исследовательские центры собственные существуют давно и успешно и догняют и перегоняют , и для диссертаций материал стандартных генетических скрингинов - уже маловато будет, как человек работающий в мед.научном центре, где такие диссеры пишут десятками говорю. Просто большинство врачей-акушеров, педиатров даже не пытаются вникнуть и разобраться, хотя каждый их них и проходил в институте генетику, но просто не хотят нагружать свою голову лишней информацией. Моя гинеколог, даже когда я ей принесла подрбную распечатку, со всеми данными с подчеркнутой риск см.Дауна 1/10 не смогла понять что же это такое, и что же в ней и что значит. Она и объяснить не мола что же это за анализ, зачем его сдают, что будут определять А если пытаются объяснить - такую чушь несу т. Лучше б молчали. Менталитет такой врачебный.а нехватка специалистов и лабораторий увы больше объясняется, тем что не считается это важным, поэтому и ставки не выделяют, и деньги на оборудование и открытие лабораторий не дают.

милая, а вы успели все скрининговые исследования сделать? И, инвазивную диагностику предлагали вам?

милая, а вы успели все скрининговые исследования сделать? И, инвазивную диагностику предлагали вам? Результат своего скринингового иследование (единственного, 2 триместра, у нас его делают только 1 раз) я получила тогда когда переделать его или повторять уже слишком поздно. Инвазивные предлагали, но у нас его делают до 20, максимум до 25 недель, я физически не успевала по сроку - очередь на исследование (даже платное), да и главное, что прерывать беременность бы на таком значительном сроке я уже не решилась при любом исходе (25+2-3 недели ждать результата, это как раз 27-28 недель), поэтому и не поехала никуда. Так что просто надеемся, и изучаем особености таких деток деелали доп.УЗи и консльтирвались с генетиками. Но УЗИ у нас великолепые, маркеров нет, так что шанс на благополучный исход все таки достаточно большой, но конечно не 100%. Поэтому если был бы шанс повторить и перепроверить несколько раз неинвазивные методы, вовремя и на небольшом сроке съездить на биопсию хориона или амнио и выявить, что анализы среагировали не на то, сколько нервов можно было сохранить.

Я сегодня еще с одним врачем общалась - она говорит, что надо делать амнио. Что риск рождения с трисомией 21 равен риску осложнений от амнио...прорыдала весь день, но так ни к чему и не пришла...Решила записаться в женскую консультацию, еще и туда попробую сходить, чтобы дали направление в крупный центр..У меня 16 недель, так что обойду всех кого можно и нельзя...Но амнио делать очень страшно.

Ester, тоже прошла через это... Риск по трисомии 21 по 1-му скринингу был 1:67... Скрининг переделывали 2 раза, на УЗИ все в норме Записались к генетику на Севастопольском, все обсудили и решили делать все-таки амнио. Там эта процедура очень широко применяется, просто поток ... Конечно неприятно и страшновато, но обошлось без последствий и результат оказался отрицательным Как мне объяснила генетик уже после получения хорошего результата, на скрининг могло повлиять буквально что угодно, любые особенности твоего организма могут дать такой результат В моем случае скорее всего сыграл роль сильный токсикоз Очень надеюсь что все у вас будет хорошо и ничего не подтвердится Если есть вопросы по прохождению самой процедуры - пиши в личку, расскажу

У меня тоже был риск 1:150 синдром Дауна. Я пересдала в платном мед. центре Надежда , риск был 1:1000. На том и успокоилась. На УЗИ маркеров нет. Амнио делать отказалась.

риск есть и у беременных до 35 лет, особенно если они родились у пожилой мамы (тоже после 35 лет). Я делала амниоцентез в 18 недель в ЦПСиР на Севастопольском, знакомая моя- в 27 роддоме в 13 недель биопсию хориона (нам больше 40 лет), у всех, кто в тот день делал, всё прошло без видимых осложнений. Зато оставшееся время из-за этого анализа можно не нервничать. Кстати, по крови я даже делать не стала- столько ложноположительных результатов Мне и генетик сразу сказала, что достоверный результат даёт только генетический тест.

Была в ЦПСиРе..конвейер..Огромные очереди, врачи абсолютно невнимательны..тольком не разбираясь назначили амнио на след неделе.Чудом попала на прием к главному врачу-слов нет, настолько человек профессионал, он единственный, кто меня немного успокоил - сказал пока амнио не делать, ждем результатов второго скрининга...На всех узи все врачи в один голос говорят что никакой трисомии 21 нет..

Скрининг переделывали 2 раза, на УЗИ все в норме Записались к генетику на Севастопольском, все обсудили и решили делать все-таки амнио. Там эта процедура очень широко применяется, просто поток ... да, там поток, и всех отправляют на инвазивные исследования... им для статистики они особо не разбираются. у меня такое даже предположение, что кровь специально занижают, все потом бегут к генетикам, а генетики отправляют на инвазивные... причем платные (даже для тех, кто на контракте и же заплатил).... может у них план, и от вырученной суммы они что-то имеют?Все это, мои мысли, но, пообщавшись там в очередях с другими Б- все косвенно подтверждается. Блажис я специально второй скрининг сдавала в двух местах. Пока получила из одного- вместо риска 1:50 (что писали в ЦПСиР) получила риск 1:3930... жду, когда будет готов анализ в ЦПСиР... интересно даже, что они мне напишут...скрининговое узи отличное. экспертное в четверг...

Экспертное УЗИ- это хороший вариант, если там всё хорошо, наверно, можно не волноваться Желаю спокойствия и уверенности, всё будет хорошо Кстати, мне на Севастопольском понравилось, конвейер прелполагает большую практику и высокий профессионализм.

Кстати, мне на Севастопольском понравилось, конвейер прелполагает большую практику и высокий профессионализм.не-а, скорее пофигизм для них ваша беременность рядовая- и если вы ее потеряете (не дай бог)- они максимум что скажут- плод не жизнеспособен , а для вас- это ребенок, свой, один-единственный в своем роде... я наблюдаюсь в ЦПСиР... поддалась на то, что он рядом с домом- отзывы почитала- одинаково и хороших и плохих.... контакт стоит немалых денег, а вот внимания от врачей не дождешься причем так получается, что всякие терапевты- окулисты-эндокринологи гораздо внимательнее, любезнее. Они более внимательно изучают все ваши показания, дают советы, спрашивают потом как вы... а вот прямые специалисты- акушеры, узисты- как будто очки на глазах....

Кстати, мне на Севастопольском понравилось, конвейер прелполагает большую практику и высокий профессионализм.не-а, скорее пофигизм для них ваша беременность рядовая- и если вы ее потеряете (не дай бог)- они максимум что скажут- плод не жизнеспособен , а для вас- это ребенок, свой, один-единственный в своем роде... я наблюдаюсь в ЦПСиР... поддалась на то, что он рядом с домом- отзывы почитала- одинаково и хороших и плохих.... контакт стоит немалых денег, а вот внимания от врачей не дождешься причем так получается, что всякие терапевты- окулисты-эндокринологи гораздо внимательнее, любезнее. Они более внимательно изучают все ваши показания, дают советы, спрашивают потом как вы... а вот прямые специалисты- акушеры, узисты- как будто очки на глазах.... Согласна полностью..мне даже давление не померили..врач формально заполнила карту и отправила к генетикам которые формально направили на амнио. Завтра будут готовы результаты второго скрининга.Зато теперь я наконец после долгих и изнурительных мытарств нашла хорошую клинику, в которой планирую встать на учет. Жалко только, что уже выбросила деньги на учет в другом месте, куда пришла по хорошему знакомству, а отношение было просто никакое..

У меня тоже точно такое же мнение, к сожалению... Девочки, а сколько стоит контракт на роды в ЦПСиР? Я просто хотела бы договориться с доктором напрямую, только вот не знаю на какую сумму... мне так чтобы сориентироваться на что расчитывать. Они же там процент какой-то от контракта получают, наверное...

у меня тоже рист трисомии по двойному тесту 1:50, я вообще в шоке прибываю уже третий день, есть и рвботать нормально немогу, узи делала в 11 недель все было ок, сегодня к двум часам опять на узи и к врачу, посмотрим что скажут, боюсь Страх еще связан с тем что прошлую беременность прерывали из за пороков развития плода + этот же скрининг был плохим, очень волнуюсь » Дописано позжеУ меня тоже точно такое же мнение, к сожалению... Девочки, а сколько стоит контракт на роды в ЦПСиР? Я просто хотела бы договориться с доктором напрямую, только вот не знаю на какую сумму... мне так чтобы сориентироваться на что расчитывать. Они же там процент какой-то от контракта получают, наверное...контракт на роды в ЦПСиР стоит в районе 80 тысяч рублей.

elenka23, спасибо за информацию. А кровь может пересдать? Можеть ведь быть ошибка, и потом, как мне сказали, много чего может повлиять на эти результаты. Должны быть плохие все показатели+ плохое УЗИ. А у тебя по УЗИ все в порядке.

Девочки, а сколько стоит контракт на роды в ЦПСиР? Я просто хотела бы договориться с доктором напрямую, только вот не знаю на какую сумму... мне так чтобы сориентироваться на что расчитывать. Они же там процент какой-то от контракта получают, наверное...сколько стоят одни роды- я не знаю, у меня ведение И роды (они там какую-то скидку на роды мне посчитали) но это 75 000. мне рожать летом- предупредили что может подняться я тоже думала напрямую договориться с доктором, но у меня возникает другой вопрос: если смена не моего врача, а я рожаю- у меня принимает роды врач дежурный.... где-то слышала или читала что врач, у которого не своя смена- приехать не может.... но я пока не спрашивала, позже буду говорить....» Дописано позжеelenka23 а почему ты ограничиваешься только одним скринингом первого триместра??? проведи другие исследования... у меня по превому риск был 1:50.получила второй- риск 1:3930.... а если бы я поверила????? » Дописано позжеМарруся, привет, как твои дела?

sei, я первого рожала по договоренности, правда это было почти 9 лет назад. Тоже в ЦПСиРе. Я примерно раз в месяц презжала к нему, начиная месяца с 6-го. Один раз УЗИ там делала, ну и смотрели меня периодически. А потом мне сказали в какой день подъехать, как я теперь понимаю, доктор свою смену подбирал, меня оформили, как-будто я со схватками и все время рядом был. И анестезиологи привел, и акушерку, все знали, что я своя , поэтому отношение было хорошее.

sei, я первого рожала по договоренности, правда это было почти 9 лет назад. Тоже в ЦПСиРе. Я примерно раз в месяц презжала к нему, начиная месяца с 6-го. Один раз УЗИ там делала, ну и смотрели меня периодически. А потом мне сказали в какой день подъехать, как я теперь понимаю, доктор свою смену подбирал, меня оформили, как-будто я со схватками и все время рядом был. И анестезиологи привел, и акушерку, все знали, что я своя , поэтому отношение было хорошее.да, мне говорили об этом.... но как-то не хочется вызывать роды, пусть и в близкие дни к родам

Я СЕЙЧАС ПОЙДУ НА УЗИ КСТАТИ К ВПАЧИХА У МЕНЯ ИЗ ЦПСИР ХЕРСОНСКАЯ ПОСМОТРИМ ЧТО ОНА СКАЖЕТ И САМА ПОЙДУ В ИНВИТРО ПОСЛЕ УЗИ ПЕРЕСДАВАТЬ ТЕСТ

Я СЕЙЧАС ПОЙДУ НА УЗИ КСТАТИ К ВПАЧИХА У МЕНЯ ИЗ ЦПСИР ХЕРСОНСКАЯ ПОСМОТРИМ ЧТО ОНА СКАЖЕТ И САМА ПОЙДУ В ИНВИТРО ПОСЛЕ УЗИ ПЕРЕСДАВАТЬ ТЕСТудачи, молодец и не загоняйся раньше времени... плиз, не пиши капслоком ...

ну вот кому верить интересно? по узи все ок,тест завтра пересдам все тки» Дописано позжеврач кстати неособо вглядывалась в результаты поняла ятолько одно что показатели у меня прыгают, врач сказала ну сходишь к генетику и все больше ничего по поводу теста не говорила, страшно сказать как меня колбасило перед узи, но теперь я хоть успокоилась

да, мне говорили об этом.... но как-то не хочется вызывать роды, пусть и в близкие дни к родамМне тоже не хотелось, но я уже перехаживала и мне сказали: пора, будем рожать А пузырь многим прокалывают, я слышала.elenka23, я тоже для верности теперь в нескольких местах анализы сдаю. Для собственного успокоения. Вот, в поликлинике сдала, на этой неделе будет результат, а на следующей пойду в институт генетики перепроверю. до чего бедных женщин довели...

ну вот кому верить интересно? по узи все ок,тест завтра пересдам все ткиотлично если по узи все хорошо- это уже 90% успеха, а значит все хорошо.

да уж пугать любят наши врачи, почитала тут про этот двойной тест - так получается что девочки которые его сдают редко кто из них получают нормальные результаты, чесное слово когда мне врач узи делала ( и вагинально смотрели и через живот)я так треслась, она на меня уже прикрикивать начала что мол ты вся сжалась, надеялась я пол узнать но врачиха сказала что невидно, хотя на форуме читала что многоим поло говорили на 12-13 неделе.жалко, теперь узи только недель в 17 сделают, так уж точно определят пол,

Девочки, если у кого-то волнительные результаты, рекомендую обратиться в Центр Генетики. Да и вообще в разных местах пересдать кровь. Я сдавала кровь в 4 различных мед учереждениях, во всех результат разный.

Я сдавала кровь в 4 различных мед учереждениях, во всех результат разный.а на сколько разный? на немного или отличия большие?

Позавчера получила результаты второго скрининга - он оказался хорошим Риск трисомии 21 - 1:2500.Мне врач одна сказала что если при плохом первом скрининге второй будет хороший - это все равно ничего не значит, и трисомия возможна Я еще сдала второй скрининг в ЦПСиРе - результат будет 18-19-го числа готов..Я немного успокоилась, но по телевизору случайно увидела передачу про больныйх детей и теперь я не сплю по ночам.

Позавчера получила результаты второго скрининга - он оказался хорошим Риск трисомии 21 - 1:2500.Мне врач одна сказала что если при плохом первом скрининге второй будет хороший - это все равно ничего не значит, и трисомия возможна Уж не врач ли это из ЦПСиР? У тех кажется одна установка - на все плохое.А с хорошими результатами поздравляю

Это сказала знакомая врача из ЦПСир...может она там тоже работает, не знаю..в общем напряг не проходит..может все-таки сделать амнио? Я не переживу если диагноз подвердится

Я тоже пересдала скрининг в1 раз риск трисомми 1:50 теперь 1:172, что делать дальше? по узи все ок, думаю сходить на экспертное может? или забить на этот тест как все и советуют

А врачи-то вам что говорят? Генетики что советуют?

Я тоже получила результаты второго скрининга, опять высокий риск 1:228, АФП 1,5 МоМ, а вот ХГЧ 3,0 МоМ Вот жду через 2 недели результаты из генетического института, что там будет, но и с перепугу еще пошла сдала в платной лаборатории, но не знаю.... у меня ХГЧ и в первый раз повышен был и сейчас вот...Столько всего прочитала на эту тему, поняла что при патологиях все показатели должны быть изменены и АФП и ХГЧ по УЗИ...а у нас ХГЧ только... почему они высокий риск ставят..?

всем привет. с интересом читаю эту тему. у меня тоже плохой анализ первого скрининга. риск трисомии 21 без NT 1:50, c NT 1:58, возрастной риск 1:87. очень нервничаю по этому поводу, но вот пересдать анализ не додумалась. Теперь уже буду ждать второго скрининга.Хочу сказать что опасность мне кажется вполне реальной, отмахиваться и считать что это врачи специально пугают пугалками не стоит. К генетику не пошла от страха. Поговорив с двумя гинекологами на эту тему поняла, что ничего нового он мне не скажет. Врач из ЖК сказала что не так давно посылала 4 пациенток на амнио после второго плохого скрининга. Результаты отрицательные Но в то же время ее личная знакомая родила дауна, презрев результаты био-химии и доверившись на супер-мега-узи у какого-то светилы.и вот вопрос, вы пересдаете кровь- в одном месте риск велик , другой анализ хороший какому верить??

и вот вопрос, вы пересдаете кровь- в одном месте риск велик , другой анализ хороший какому верить??сдайте в третьем

Я тоже получила результаты второго скрининга, опять высокий риск 1:228, АФП 1,5 МоМ, а вот ХГЧ 3,0 МоМ  Вот жду через 2 недели результаты из генетического института, что там будет, но и с перепугу еще пошла сдала в платной лаборатории, но не знаю.... у меня ХГЧ и в первый раз повышен был и сейчас вот...Столько всего прочитала на эту тему, поняла что при патологиях все показатели должны быть изменены и АФП и ХГЧ  по УЗИ...а у нас ХГЧ только... почему они высокий риск ставят..? Риск ставится по соотношению этих гормонов, и ставит его компьютерная программа. Даже изменение одного гормона может говорить о возможном риске. А других причин повышения ХЧГ нет? вродеПовышение уровня ХГЧ: Многоплодная беременность (уровень показателя возрастает пропорционально числу плодов); 2. Пролонгированная беременность; 3. Несоответствие реального и установленного срока беременности; 3. Ранний токсикоз беременных, гестоз; 5. Сахарный диабет у матери; 6. Хромосомная патология плода (наиболее часто при синдроме Дауна, множественных пороках развития плода и т.д.). 7. Прием синтетических гестагенов.

тихая_сапа, я согласна с sei, лучше сдать в трех разных лабораториях, ну или уж выбрать ту, врачам которой больше доверяешь. Я очень волнуюсь по поводу этих анализов и почитав информацию о них пришла к выводу, что их расшифровку нужно доверять тем докторам, которые только этим направлением и занимаются. Т.к. в ж/к, например, врачи вообще не понимают что в них написано, для них одно ясно - прислала лаборатория Высокий риск - это значит плохо, идите к генетику, прислала Низкий риск - все хорошо, другими делами занимайтесь.милая, я тоже читала об этом, но у меня вроде ничего похожего нет... если и есть расхождения по срокам, то это только сейчас на узи стали определять, что малыш на неделю больше, чем вначале ставили, ну и предлежание плаценты в 16-17 недель поставили, тогда узистка сказала, что это уровень плаценты мог повлиять на ХГЧ, хотя на 11-12 неделях все в порядке было, и потом в 19 недель сказали: что вы, плацента на 6-7 см выше зева... В общем не знаю, буду ждать результатов из других лабораторий, молить Бога и надеятся на лучшее...

Расскажу как было у меня. Первое УЗИ на 12 неделях ничего не показало, а вот результат биохимии (12 недель) был с высоким риском, 1:98. В консультации врач ничего толком даже не сказала, а просто дала направление на консультацию генетика в Пренатальном центре при 27 роддоме... Я считаю, что уже одно то, что беременной женщине не дают НИКАКОЙ информации, когда она узнает далеко не приятный результат, УЖАСНО... КАк и всем, пришлось залезать в интернет, накапывать информацию, разбираться в вопросе. Слава Богу, мой муж - врач, к тому же имеющий непосредственное отношение к различным анализами и т.д.... ОН и разобрался. В общем, мы поняли, что надо идти к генетику. ДОзвониться в Пренатальный центр оказалось делом сложным, но в результате мы узнали что нужно... На консультации нам почти сразу предложили биопсию хореона... НЕ дожидаясь даже результатов второго скриннинга.. Это немного удивило, так как мы сначала планировали даже и повторно кровь сдать в ИНВИТРо, и подождать второго скриннинга... НО после консультации сразу записались на биопсию хореона.... Решили, что ждать еще несколько недель второго скриннинга, который неизвестно что покажет, никаких нервов не хватит... А тут почти 100% гарантия... К счастью, на тот момент угрозы у меня не было, чувствовала себя нормально, поэтому решили, что риск выкидыша после биопсии будет минимальным... В общем, все сделали, через неделю получили результат, что у нас нормальная девочка... С момента как мы узнали результаты биохимии, до момента когда узнали, что все хорошо, прошло 2 недели... И я очень рада, что мы решились на эту процедуру, так как эти 2 недели вся наша семья запомнит надолго... Конечно, мы верили, что все будет хорошо... И понимали, что скриннинг - это статистика. Но страх-то никуда не денешь... Я держалась как могла, отгоняя от себя плохие мысли, так как понимала, что волнением только поврежу ребенку... НО как же было тяжело...и слава Богу, что все закончилось благополучно. Чего и всем желаю.Я не буду, наверное, ничего советовать, никого агитировать. Просто рассказала свою историю, может быть кому-то из вас она пригодится...

Я получила второй скрининг из ЦПСиР - результат - низкий риск. Завтра иду к генетикам...Сейчас почти 20 недель и мне очень и очень страшно..Врачи говорят что раз второй скрининг хороший - надо просто сделать экспертное УЗИ, на котором будут или не будут видны какие-то там маркеры ..Я не переживу если ребенок родится больным. Я не знаю, какой скрининг более верный - первый или второй, который я сдавала в 2-х разных местах и результат везде хороший. Но в этом результате черным по белому написано что низкий риск не гарантирует отсутствия трисомии...я в отчаянии - боюсь пропустить сроки проведения амниоцентеза, на который все врачи уговаривают не ходить

Я получила второй скрининг из ЦПСиР - результат - низкий риск. Завтра иду к генетикам...Сейчас почти 20 недель и мне очень и очень страшно..Врачи говорят что раз второй скрининг хороший - надо просто сделать экспертное УЗИ, на котором будут или не будут видны какие-то там маркеры ..Я не переживу если ребенок родится больным. Я не знаю, какой скрининг более верный - первый или второй, который я сдавала в 2-х разных местах и результат везде хороший. Но в этом результате черным по белому написано что низкий риск не гарантирует отсутствия трисомии...я в отчаянии - боюсь пропустить сроки проведения амниоцентеза, на который все врачи уговаривают не ходить я че-то не пойму- вам же сказали- риск низкий. врачи говорят не идти на амнио резкльтат в двух ( ) местах хороший чего вы себе мозг проедаете???? или вам хочется чтобы с ребенком было что-то не так? почему вы не можетет принять что, что он отличный, здоровый малыш????

вот сегодня была у Гнетецкой в ЦПСиРе. Она сказала что первый скрининг более показателен чем второй и сказала что надо делать амнио однозначно.

Сколько врачей, столько и мнений. Кто-то говорит, что если узи хорошее, значит - все в порядке. А кто-то - что ни узи, ни биохимия, ни все это вместе взятое, не могут точно ответить на вопрос есть у ребенка СД или нет... И покажет только биопсия или амнио (в зависимости от срока, насколько я понимаю). Вспомните, что написано на бумажке с результатами скрининга - Положительный результат скрининга указывает на повышенный риск рождения ребенка с ВПР. Отрицательный результат скрининга не исключает возможность рождения ребенка с ВПР.. ТАк что в любом случае решение принимают будущие родители... Мы очень много думали с мужем, но в результате все-таки решились на биопсию, так как она дает почти стопроцентный результат. А спокойствие дороже...

Ester, что вы станете делать если подтвердится подозрение на трисомию?